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Micron Document

<!DOCTYPE html>

<title>Bleiazid</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading">Bleiazid</h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Strukturformel

</th></tr>

<tr>

</mrow>

</mstyle>

</mrow>

<annotation encoding="application/x-tex">{\displaystyle \mathrm {\ {\Biggl [}} }</annotation>

</semantics>

</math><img src="./_assets_/eb734a37dd21ce173a46342d1cc64c92/d71e0359c168e00067b3a1d285db2670a9cdacec.svg" class="mwe-math-fallback-image-inline mw-invert skin-invert" aria-hidden="true" style="vertical-align: -3.171ex; width:1.936ex; height:7.509ex;" alt="{\displaystyle \mathrm {\ {\Biggl [}} }" loading="lazy"> <math xmlns="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" alttext="{\displaystyle \mathrm {\ \!\ {\Biggr ]}_{2}^{-}} }">

</mrow>

</mrow>

</mrow>

</msubsup>

</mrow>

</mstyle>

</mrow>

<annotation encoding="application/x-tex">{\displaystyle \mathrm {\ \!\ {\Biggr ]}_{2}^{-}} }</annotation>

</semantics>

</math><img src="./_assets_/eb734a37dd21ce173a46342d1cc64c92/9256af4564b238218bfa888448b20ebf4d44e6dc.svg" class="mwe-math-fallback-image-inline mw-invert skin-invert" aria-hidden="true" style="vertical-align: -3.171ex; width:3.64ex; height:7.843ex;" alt="{\displaystyle \mathrm {\ \!\ {\Biggr ]}_{2}^{-}} }" loading="lazy">

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Allgemeines

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;">Name

</td>

<td>Bleiazid

</td></tr>

<tr>

<td>Andere Namen

</td>

<td>

Bleidiazid

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>

</td>

<td>Pb(N3)2

</td></tr>

<tr>

<td>Kurzbeschreibung

</td>

<td>

farblose, nadelförmige Kristalle<a href="#cite_note-Römpp-1">[1]</a>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Externe Identifikatoren/Datenbanken

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>

</td>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="EG-Nummer" title="EG-Nummer">EG-Nummer</a>

</td>

<td colspan="2">236-542-1

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="ChemSpider" title="ChemSpider">ChemSpider</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-right:1px solid #a2a9b1;"><a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>

</td>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Eigenschaften

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>

</td>

<td>291,23 g·mol−1

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Aggregatzustand" title="Aggregatzustand">Aggregatzustand</a>

</td>

<td>

fest

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Dichte" title="Dichte">Dichte</a>

</td>

<td>

<li>4,38 g·cm−3 (91,5 %ig mit Dextrin)<a href="#cite_note-Römpp-1">[1]</a></li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Schmelzpunkt" title="Schmelzpunkt">Schmelzpunkt</a>

</td>

<td>

Zersetzung ab 190 <a href="Grad_Celsius" title="Grad Celsius">°C</a><a href="#cite_note-GESTIS-2">[2]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="L%C3%B6slichkeit" title="Löslichkeit">Löslichkeit</a>

</td>

<td>

schlecht in Wasser (230 mg·l−1)<a href="#cite_note-GESTIS-2">[2]</a>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Sicherheitshinweise

</th></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center"><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a> aus <a href="Verordnung_(EG)_Nr._1272/2008_(CLP)" title="Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP)">Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP)</a>,<a href="#cite_note-CLP_100.033.206-3">[3]</a> ggf. erweitert<a href="#cite_note-GESTIS-2">[2]</a>

</td>

</td></tr></tbody></table>

Gefahr

</td></tr>

<tr>

<td rowspan="2" width="33%" style="border-top:1px #A7A7A7 dashed; border-right:1px #A7A7A7 dashed;"><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

</td></tr>

</tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Verordnung_(EG)_Nr._1907/2006_(REACH)#Das_Zulassungsverfahren" title="Verordnung (EG) Nr. 1907/2006 (REACH)">Zulassungsverfahren</a> unter <a href="Verordnung_(EG)_Nr._1907/2006_(REACH)" title="Verordnung (EG) Nr. 1907/2006 (REACH)">REACH</a>

</td>

<td>

<a href="Besonders_besorgniserregender_Stoff" title="Besonders besorgniserregender Stoff">besonders besorgniserregend</a>: fortpflanzungsgefährdend (<a href="CMR-Stoff" class="mw-redirect" title="CMR-Stoff">CMR</a>)<a href="#cite_note-SVHC_100.033.206-4">[4]</a>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122; font-size:80%; text-align:center; line-height:150%; padding:.25em;">Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a> (0 °C, 1000 hPa).

</td></tr></tbody></table>

Bleiazid ist das <a href="Blei" title="Blei">Bleisalz</a> der <a href="Stickstoffwasserstoffs%C3%A4ure" title="Stickstoffwasserstoffsäure">Stickstoffwasserstoffsäure</a>. Es ist explosionsgefährlich und wird als <a href="Initialsprengstoff" title="Initialsprengstoff">Initialsprengstoff</a> verwendet.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Geschichte">Geschichte</h2></div>

Bleiazid wurde 1891 erstmals wie auch <a href="Silberazid" title="Silberazid">Silberazid</a> und Quecksilberazid von <a href="Theodor_Curtius_(Chemiker)" title="Theodor Curtius (Chemiker)">Theodor Curtius</a> dargestellt.<a href="#cite_note-Römpp-1">[1]</a> Die Bedeutung der Verbindung wurde vom Militärversuchsamt in <a href="Berlin" title="Berlin">Berlin</a> früh erkannt und schon 1907 wurde ein Initialzünder auf Basis dieses Salzes von <a href="Lothar_W%C3%B6hler" title="Lothar Wöhler">Lothar Wöhler</a> patentiert.<a href="#cite_note-Römpp-1">[1]</a><a href="#cite_note-DRP-5">[5]</a> Auf Grund der hohen Neigung zu spontanen Explosionen vergingen bis zur allgemeinen internationalen Anwendung noch einige Jahrzehnte.<a href="#cite_note-Römpp-1">[1]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Darstellung_und_Gewinnung">Darstellung und Gewinnung</h2></div>

Die Herstellung erfolgt in diskontinuierlichen oder kontinuierlichen Verfahren durch die Umsetzung wässriger Lösungen von <a href="Natriumazid" title="Natriumazid">Natriumazid</a> und <a href="Bleinitrat" class="mw-redirect" title="Bleinitrat">Bleinitrat</a>. Hierbei ist es wichtig, die Bildung großer Kristalle zu vermeiden, da schon geringe mechanische Belastungen wie das Zerbrechen von Kristallnadeln eine Explosion auslösen können. Aus diesem Grund werden <a href="Dextrin" class="mw-redirect" title="Dextrin">Dextrin</a>, <a href="Polyvinylalkohol" title="Polyvinylalkohol">Polyvinylalkohol</a> oder andere ein Kristallwachstum störende Stoffe zugesetzt, so dass ein technisches Produkt mit einem Bleiazidgehalt von 92–96 % resultiert.<a href="#cite_note-Römpp-1">[1]</a><a href="#cite_note-Explosivstoffe-6">[6]</a>

Im Labor erfolgt lediglich eine verkleinerte Anwendung der technischen Darstellung über die Fällung einer Natriumazidlösung mit einer Bleinitratlösung unter starkem Rühren zur Vermeidung der Bildung größerer Kristalle<a href="#cite_note-Brauer-7">[7]</a>:

</mrow>

</mrow>

</msubsup>

</mrow>

</mrow>

</mrow>

</msubsup>

</mrow>

</mrow>

</msubsup>

</mrow>

</mrow>

</msubsup>

</mrow>

</mrow>

</mrow>

</msubsup>

</mrow>

</mrow>

</msubsup>

</mrow>

</mstyle>

</mrow>

<annotation encoding="application/x-tex">{\displaystyle {\ce {Pb(NO3)2 + 2 NaN3 -> Pb(N3)2 + 2 NaNO3}}}</annotation>

</semantics>

</math><img src="./_assets_/eb734a37dd21ce173a46342d1cc64c92/717c64398ff703720ade3547939cb1ebc3e273a9.svg" class="mwe-math-fallback-image-inline mw-invert skin-invert" aria-hidden="true" style="vertical-align: -1.005ex; width:45.97ex; height:3.009ex;" alt="{\displaystyle {\mathrm {Pb} (\mathrm {NO} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{3}}){\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}{}+{}2\,\mathrm {NaN} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{3}}{}\mathrel {\longrightarrow } {}\mathrm {Pb} (\mathrm {N} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{3}}){\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}{}+{}2\,\mathrm {NaNO} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{3}}}}" loading="lazy">

Um ein reineres Produkt für die Laboranwendung zu erhalten, wird hierbei oft auf den Zusatz von Additiven verzichtet.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Eigenschaften">Eigenschaften</h2></div>

Bleiazid bildet farblose Kristalle, die relativ beständig gegen Wärme und Feuchtigkeit bzw. wenig hygroskopisch sind.<a href="#cite_note-Explosivstoffe-6">[6]</a> Es ist in Wasser praktisch unlöslich.<a href="#cite_note-Explosivstoffe-6">[6]</a> Bleiazid tritt in vier <a href="Polymorphie_(Stoffeigenschaft)" title="Polymorphie (Stoffeigenschaft)">polymorphen</a> Modifikationen auf. Das sind eine <a href="Orthorhombisch" class="mw-redirect" title="Orthorhombisch">orthorhombische</a> α-Form, eine <a href="Monoklines_Kristallsystem" title="Monoklines Kristallsystem">monokline</a> β-Form, eine monokline γ-form und eine <a href="Triklin" class="mw-redirect" title="Triklin">trikline</a> δ-Form.<a href="#cite_note-Römpp-1">[1]</a> Die Verbindung besitzt explosionsgefährliche Eigenschaften, wobei besonders die mechanische Empfindlichkeit gegenüber Stoß, Schlag und Reibung relevant ist. Es ist relativ temperaturstabil und zerfällt erst oberhalb von 315 °C.<a href="#cite_note-Römpp-1">[1]</a> Die Zerfallsprodukte sind fein verteiltes Blei und <a href="Stickstoff" title="Stickstoff">Stickstoff</a>.<a href="#cite_note-8">[8]</a> Wichtige Explosionskennzahlen sind:

<ul><li><a href="Explosionsw%C3%A4rme" title="Explosionswärme">Explosionswärme</a>: 1639 kJ·kg−1.<a href="#cite_note-Explosivstoffe-6">[6]</a></li>

<li><a href="Detonationsgeschwindigkeit" title="Detonationsgeschwindigkeit">Detonationsgeschwindigkeit</a>: 4630 m·s−1 bei der Dichte von 3,0 g·cm−3<a href="#cite_note-Explosivstoffe-6">[6]</a> bzw. 5180 m·s−1 bei der Dichte von 4,0 g·cm−3<a href="#cite_note-Explosivstoffe-6">[6]</a></li>

<li><a href="Sprengstoff#Spezifisches_Schwadenvolumen_(Normalgasvolumen)" title="Sprengstoff">Normalgasvolumen</a>: 308 l·kg−1.<a href="#cite_note-Explosivstoffe-6">[6]</a></li>

<li><a href="Sprengstoff#Spezifische_Energie" title="Sprengstoff">Spezifische Energie</a>: 380 kJ·kg−1<a href="#cite_note-Explosivstoffe-6">[6]</a></li>

<li><a href="Verpuffungspunkt" title="Verpuffungspunkt">Verpuffungspunkt</a>: 315 – 360 °C<a href="#cite_note-Explosivstoffe-6">[6]</a></li>

<li><a href="Bleiblockausbauchung" title="Bleiblockausbauchung">Bleiblockausbauchung</a>: 11 cm3·g−1<a href="#cite_note-Explosivstoffe-6">[6]</a></li>

<li><a href="Schlagempfindlichkeit" title="Schlagempfindlichkeit">Schlagempfindlichkeit</a>: 2,5 – 4 N·m (rein)<a href="#cite_note-Explosivstoffe-6">[6]</a> bzw. 3 – 6,5 N·m (technisch)<a href="#cite_note-Explosivstoffe-6">[6]</a></li>

<li><a href="Reibempfindlichkeit" title="Reibempfindlichkeit">Reibempfindlichkeit</a>: 0,1 N<a href="#cite_note-Explosivstoffe-6">[6]</a></li></ul>

Reines Bleiazid ist zudem sehr hoch elektrostatisch empfindlich und zündet leicht durch Felddurchbruch.<a href="#cite_note-Römpp-1">[1]</a> Die Daten beziehen sich auf die gebräuchliche α-Form. Die β-Form ist wesentlich empfindlicher.<a href="#cite_note-Römpp-1">[1]</a>

Eine Vernichtung von Bleiazid kann in einer wässrigen Lösung mit 8 % <a href="Natriumnitrit" title="Natriumnitrit">Natriumnitrit</a> und 15 % <a href="Salpeters%C3%A4ure" title="Salpetersäure">Salpetersäure</a> oder in einer 10%igen <a href="Natronlauge" title="Natronlauge">Natronlauge</a> erfolgen.<a href="#cite_note-Römpp-1">[1]</a>

Ein besonderes technisches Problem für die historische Munitionsherstellung war die Reaktion von Bleiazid mit dem in Geschosshülsen vorhandenen Kupfer zum noch explosionsfreudigeren <a href="Kupfer(II)-azid" title="Kupfer(II)-azid">Kupfer(II)-azid</a>.<a href="#cite_note-9">[9]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Verwendung">Verwendung</h2></div>

Bleiazid ist seit seiner ersten Verwendung als Initialsprengstoff (Wöhler-Martin)<a href="#cite_note-DRP-5">[5]</a> zu dem wichtigsten Initialsprengstoff geworden, der das früher übliche <a href="Knallquecksilber" title="Knallquecksilber">Knallquecksilber</a> (Quecksilberfulminat) fast völlig verdrängt hat. Trotz geringeren <a href="Chemische_Energie" title="Chemische Energie">Energieinhaltes</a> und kleinerer <a href="Dichte" title="Dichte">Dichte</a> hat es größere Initialkraft, ist weniger schlagempfindlich als Knallquecksilber und hat außerdem eine bedeutend größere Stabilität bei höheren Temperaturen und gegen Feuchtigkeit. Die Einführung von <a href="Aluminium" title="Aluminium">Aluminium</a> zur <a href="Sprengkapsel" title="Sprengkapsel">Sprengkapselherstellung</a> und damit eine bedeutende Verbilligung war nur durch Verwendung von Bleiazid möglich, da Quecksilberfulminat mit Aluminium ein <a href="Amalgam" title="Amalgam">Amalgam</a> bildet.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Sicherheit">Sicherheit</h2></div>

Die Verbindung ist in der Liste der explosionsgefährlichen Stoffe gemäß §2 Abs. 6 Satz 2 des <a href="Sprengstoffgesetz_(Deutschland)" title="Sprengstoffgesetz (Deutschland)">Sprengstoffgesetzes</a> (<a href="Altstoffliste_(Sprengstoffgesetz)" title="Altstoffliste (Sprengstoffgesetz)">Altstoffliste</a>) aufgeführt.<a href="#cite_note-10">[10]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Toxizität">Toxizität</h2></div>

Bleiazid ist als <a href="Teratogen" title="Teratogen">fruchtschädigend</a>, Kategorie 1A und mit <a href="Spezifische_Zielorgan-Toxizit%C3%A4t" title="Spezifische Zielorgan-Toxizität">spezifischer Zielorgan-Toxizität</a>, Kategorie 2 eingestuft.<a href="#cite_note-GESTIS-2">[2]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-Römpp-1">↑ <a href="#cite_ref-Römpp_1-0">a</a> <a href="#cite_ref-Römpp_1-1">b</a> <a href="#cite_ref-Römpp_1-2">c</a> <a href="#cite_ref-Römpp_1-3">d</a> <a href="#cite_ref-Römpp_1-4">e</a> <a href="#cite_ref-Römpp_1-5">f</a> <a href="#cite_ref-Römpp_1-6">g</a> <a href="#cite_ref-Römpp_1-7">h</a> <a href="#cite_ref-Römpp_1-8">i</a> <a href="#cite_ref-Römpp_1-9">j</a> <a href="#cite_ref-Römpp_1-10">k</a> <a href="#cite_ref-Römpp_1-11">l</a> <a href="#cite_ref-Römpp_1-12">m</a> Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://roempp.thieme.de/lexicon/RD-02-01905">Bleiazid</a>. In: <a href="R%C3%B6mpp_Online" class="mw-redirect" title="Römpp Online">Römpp Online</a>. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 14. Juni 2014.

</li>

<li id="cite_note-GESTIS-2">↑ <a href="#cite_ref-GESTIS_2-0">a</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_2-1">b</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_2-2">c</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_2-3">d</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_2-4">e</a> Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://gestis.dguv.de/data?name=490539">Bleiazid</a> in der <a href="GESTIS-Stoffdatenbank" title="GESTIS-Stoffdatenbank">GESTIS-Stoffdatenbank</a> des <a href="Institut_f%C3%BCr_Arbeitsschutz_der_Deutschen_Gesetzlichen_Unfallversicherung" title="Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung">IFA</a>, abgerufen am 1. Februar 2016. (JavaScript erforderlich)

</li>

<li id="cite_note-CLP_100.033.206-3"><a href="#cite_ref-CLP_100.033.206_3-0">↑</a> Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://chem.echa.europa.eu/100.033.206/harmonised">Lead diazide</a> in der Datenbank ECHA CHEM der <a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">Europäischen Chemikalienagentur</a> (ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw. <a href="Inverkehrbringen_von_Produkten_(EU-Wirtschaftsrecht)" title="Inverkehrbringen von Produkten (EU-Wirtschaftsrecht)">Inverkehrbringer</a> können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.reach-clp-biozid-helpdesk.de/de/CLP/Einstufung/Selbsteinstufung/Selbsteinstufung.html">erweitern</a>.

</li>

<li id="cite_note-SVHC_100.033.206-4"><a href="#cite_ref-SVHC_100.033.206_4-0">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.echa.europa.eu/de/candidate-list-table/-/dislist/substance/external/100.033.206">Eintrag</a> in der <a href="Liste_der_besonders_besorgniserregenden_Stoffe" title="Liste der besonders besorgniserregenden Stoffe">SVHC-Liste</a> der <a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">Europäischen Chemikalienagentur</a>, abgerufen am 16. Juli 2014.

</li>

<li id="cite_note-DRP-5">↑ <a href="#cite_ref-DRP_5-0">a</a> <a href="#cite_ref-DRP_5-1">b</a> Patent <a rel="nofollow" class="external text" href="https://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?locale=de_EP&CC=DE&NR=196824">DE196824</a>: Initialzünder. Angemeldet am 2. März 1907, veröffentlicht am 27. März 1908, Erfinder: L. Wöhler.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Apatent&rft_id=DE196824&rft.applcc=DE&rft.title=Initialz%C3%BCnder&rft.inventor=L.+W%C3%B6hler&rft.appldate=1907-03-02&rft.pubdate=1908-03-27">‌

</li>

<li id="cite_note-Explosivstoffe-6">↑ <a href="#cite_ref-Explosivstoffe_6-0">a</a> <a href="#cite_ref-Explosivstoffe_6-1">b</a> <a href="#cite_ref-Explosivstoffe_6-2">c</a> <a href="#cite_ref-Explosivstoffe_6-3">d</a> <a href="#cite_ref-Explosivstoffe_6-4">e</a> <a href="#cite_ref-Explosivstoffe_6-5">f</a> <a href="#cite_ref-Explosivstoffe_6-6">g</a> <a href="#cite_ref-Explosivstoffe_6-7">h</a> <a href="#cite_ref-Explosivstoffe_6-8">i</a> <a href="#cite_ref-Explosivstoffe_6-9">j</a> <a href="#cite_ref-Explosivstoffe_6-10">k</a> <a href="#cite_ref-Explosivstoffe_6-11">l</a> <a href="#cite_ref-Explosivstoffe_6-12">m</a> J. Köhler, R. Meyer, A. Homburg: Explosivstoffe. 10., vollst. überarb. Auflage. Wiley-VCH, Weinheim 2008, ISBN 978-3-527-32009-7.

</li>

<li id="cite_note-Brauer-7"><a href="#cite_ref-Brauer_7-0">↑</a> Georg Brauer: <cite style="font-style:italic">Bleiazid</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Handbuch der Präparativen Anorganischen Chemie</cite>. Ferdinand Enke Verlag Stuttgart, 1954, S. 363.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Bleiazid&rft.atitle=Bleiazid&rft.au=Georg+Brauer&rft.btitle=Handbuch+der+Pr%C3%A4parativen+Anorganischen+Chemie&rft.date=1954&rft.genre=book&rft.pages=363&rft.pub=Ferdinand+Enke+Verlag+Stuttgart" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-8"><a href="#cite_ref-8">↑</a> ABC Chemie. F.A. Brockhausverlag, Leipzig 1971, S. 187.

</li>

<li id="cite_note-9"><a href="#cite_ref-9">↑</a> Thomas Enke: Grundlagen der Waffen- und Munitionstechnik, 2., aktualisierte Auflage. Walhalla Fachverlag, Regensburg 2021, <a href="https://doi.org/10.5771/9783802947780" class="extiw external" title="doi:10.5771/9783802947780">doi:10.5771/9783802947780</a>, S. 101.

</li>

<li id="cite_note-10"><a href="#cite_ref-10">↑</a> *<a rel="nofollow" class="external text" href="https://archive.org/details/liste-der-explosionsgefahrlichen-stoffe-nach-2-abs.-6-satz-2-spreng-g-altstoffliste/page/2/mode/2up">Bekanntmachung der explosionsgefährlichen Stoffe gemäß § 2 Abs. 6 Satz 2 des Sprengstoffgesetzes</a>. In: Bundesanzeiger. Nr. 233a vom 16. Dezember 1986, abgerufen am 7. Februar 2025.

</li>

</ol></div><div><div class="zim-footer">

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</body></html>